Berikut adalah terjemahan dari google translate soal penyakit ITP (Idiopathic thrombocytopenic purpura)
specialy created for my father..
check it out..
Panduan Thrombocytopenic Idiopatik Purpura (ITP)
Review Dr. ADAM, artikel dari RightHealth dan ADAM
DEFINISI
purpura idiopatik thrombocytopenic adalah gangguan perdarahan di mana sistem kekebalan tubuh menghancurkan trombosit, yang diperlukan untuk pembekuan darah normal. Orang dengan penyakit ini mengalami trombosit terlalu sedikit dalam darah.
ITP kadang-kadang disebut purpura thrombocytopenic kekebalan tubuh.
NAMA LAIN
Immune thrombocytopenic purpura; ITP
PENYEBAB, INSIDEN DAN FAKTOR RESIKO
ITP terjadi ketika tertentu sel-sel sistem kekebalan menghasilkan antibodi terhadap trombosit. Trombosit membantu bekuan darah Anda dengan menggumpal bersama-sama untuk plug-lubang kecil di pembuluh darah yang rusak.
Antibodi yang melekat pada platelet. Limpa menghancurkan trombosit yang membawa antibodi.
Pada anak-anak, penyakit ini kadang-kadang mengikuti infeksi virus. Pada orang dewasa, ini lebih sering penyakit (jangka panjang) kronis dan dapat terjadi setelah infeksi virus, dengan penggunaan obat-obatan tertentu, selama kehamilan, atau sebagai bagian dari gangguan kekebalan tubuh.
ITP mempengaruhi perempuan lebih sering daripada pria, dan lebih sering terjadi pada anak-anak daripada orang dewasa. Penyakit ini mempengaruhi anak laki-laki dan perempuan sama.
GEJALA
* Menstruasi abnormal berat
* Pendarahan ke dalam kulit menyebabkan ruam kulit karakteristik yang terlihat seperti bintik merah (ruam petekie)
* Mudah memar
* Mimisan atau perdarahan di mulut
TANDA DAN PENGUJIAN
Uji laboratorium akan dilakukan untuk melihat seberapa baik pembekuan darah Anda dan untuk memeriksa jumlah trombosit Anda.
* Hitung darah lengkap (CBC) menunjukkan angka yang rendah trombosit.
* Tes darah pembekuan (PTT dan PT) adalah normal.
* Pendarahan waktu yang berkepanjangan.
* Trombosit antibodi terkait mungkin terdeteksi.
Sebuah aspirasi sumsum tulang atau biopsi muncul normal atau mungkin menunjukkan jumlah yang lebih besar dari biasanya sel yang disebut megakaryocytes. Sel-sel adalah bentuk awal dari platelet.
PENGOBATAN
Pada anak-anak, penyakit ini biasanya hilang tanpa pengobatan. Beberapa anak, mungkin membutuhkan pengobatan.
Orang dewasa biasanya dimulai pada obat steroid anti-inflamasi disebut prednison. Dalam beberapa kasus, pembedahan untuk mengangkat limpa (splenektomi) dianjurkan. Hal ini akan meningkatkan jumlah platelet dalam sekitar setengah dari semua pasien. Namun, pengobatan obat lain biasanya dianjurkan sebagai gantinya.
Jika sudah diberikan prednison, namun tidak kunnjung membaik, bisa dilakukan perawatan lain termasuk:
* Obat yang disebut danazol (Danocrine) digunakan di mulut
* Suntikan gamma globulin dosis tinggi (faktor imun)
* Obat-obatan yang menekan sistem kekebalan tubuh
* Penyaringan antibodi keluar dari aliran darah
* Anti-RhD terapi untuk orang dengan tipe darah tertentu
Orang dengan ITP sebaiknya tidak menggunakan aspirin, ibuprofen, atau warfarin karena obat ini mengganggu fungsi platelet atau penggumpalan darah, dan perdarahan mungkin terjadi.
HARAPAN (PROGNOSIS)
Dengan pengobatan, kemungkinan remisi (periode bebas gejala) yang baik. Jarang, ITP dapat menjadi kondisi jangka panjang pada orang dewasa dan muncul kembali, bahkan setelah gejalanya hilang.
KOMPLIKASI
Tiba-tiba dan kehilangan darah dalam jumlah yang banyak dari saluran pencernaan dapat terjadi. Pendarahan ke otak juga dapat terjadi.
HUBUNGI PETUGAS KESEHATAN
Pergi ke UGD atau menghubungi nomor darurat lokal (seperti 911) jika terjadi pendarahan parah, atau jika gejala baru lainnya berkembang.
PENCEGAHAN
Penyebab dan faktor risiko tidak diketahui, kecuali pada anak-anak bila mungkin berkaitan dengan infeksi virus. Metode Pencegahan tidak diketahui.
REFENSI
R. McMillan Dengue gangguan: kelainan trombosit dan fungsi vaskular. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23 ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 179.